试管婴儿技术已经不是新鲜事，美国试管婴儿技术不仅能帮你怀上宝宝，还能筛查遗传病、选择胚胎性别，甚至连染色体的微小变异都不放过！

身为HRC的小编，每次写到这部分内容都忍不住感叹：这简直是科学界的“福尔摩斯”+“裁缝”+“保姆”的完美结合体！

什么是三代试管？一文带你看懂PGS、PGD、PGT-A、NGS

先来点基本功。

所谓“第三代试管婴儿”，其实是给试管技术加了“基因筛查”外挂：在胚胎植入子宫前，科学家会对它进行全方位的“体检”，挑选出最健康、最有潜力的那一个宝宝胚胎。

主要使用的高科技技术包括：

• PGS（Preimplantation Genetic Screening）
• PGD（Preimplantation Genetic Diagnosis）
• PGT-A（Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy）
• NGS（Next Generation Sequencing）

是不是名字听起来像魔法？别急，咱们逐个拆解！

PGS：可以筛出个“好苗子”

PGS其实就是给胚胎做一次“染色体体检”。它检查的是胚胎的23对染色体数目和结构是否正常，目标是挑出“染色体整齐划一”的宝宝。毕竟染色体如果多一条、少一条，就可能导致发育异常甚至流产。

它的两个最大好处是：

• 提高成功率：挑健康胚胎上场，怀上宝宝更有戏。

• 降低流产率：减少那些“外表正常、内里翻车”的潜在风险。

特别适合以下几类人：

• 年龄≥35岁的高龄女性
• 多次流产或胚胎移植失败者
• 想知道胚胎性别的准爸妈

对了，想知道宝宝是男是女？PGS可以偷偷告诉你！

PGD：精准诊断基因病

PGD是PGS的“进阶版”，它不光看染色体，还能“顺藤摸瓜”查基因。

比如夫妻双方有家族遗传病史（像地中海贫血、杜氏肌营养不良、唐氏综合征），PGD就能提前揪出携带这些基因缺陷的胚胎，避免传给下一代。

适合哪些人？

• 有明确遗传病史的家庭
• 父母携带已知基因突变
• 想从根本上减少家族病传承的家庭

这是“把风险扼杀在胚胎期”的真正意义上的精准医疗。

PGT-A：染色体非整倍体

PGT-A是PGS的“全名加强版”，专门用于检测染色体的“非整倍体”问题（也就是有多的或少的染色体）。

重点适用人群包括：

• 高龄产妇（≥35岁）
• 多次试管失败、自然流产者
• 想精准挑选“最整齐基因宝宝”的家庭

它能极大地提高胚胎着床率、降低流产风险，是很多40+宝妈的“试管救星”。

NGS：测序界的“显微镜”

NGS（下一代测序技术），是目前最精密的胚胎基因筛查工具，可以查染色体异常、单基因遗传病、性染色体问题，甚至连拷贝数变化和微缺失都能侦测到。

美国的试管医院，早就把NGS作为三代试管技术的标配。它不光适用于不孕不育的夫妇，还被广泛用于癌症、肿瘤等高端医疗领域。

而在中国，有些机构还停留在只筛查5对或9对染色体的阶段，美国这边早就“通关23对”，筛查范围广、准确度高，连宝宝的性别也能一并掌握。

为什么高龄女性建议做三代试管？

有数据为证：40岁女性胚胎染色体异常率达60%，43岁以上飙到85%。也就是说，表面看起来“等级高”的胚胎，内里可能隐藏着无法避免的基因问题。PGS/PGD的筛查就像“CT+验血+全身体检”一条龙服务，把可能导致流产、胎停的隐患提前剔除。

常见问题

Q：做PGS会浪费胚胎吗？
A：并不会。PGS筛的是“明显出问题”的胚胎，比如染色体异常的。它就像门卫，只放健康胚胎进“怀孕大门”。

Q：做完PGS可以当月移植吗？
A：不太行哦。胚胎筛查需要2-4周，通常是先冷冻胚胎，下个月再移植，成功率跟鲜胚移植一样高。

Q：是不是必须要囊胚才能做筛查？
A：是的。只有等胚胎发育成囊胚，才能提取足够的细胞进行检测。

Q：能筛查基因病吗？
A：当然可以。美国医院提供PGS、PGD、NGS等多种方案，只要你提供家族病史或基因携带者报告，就能帮你对症筛查。

写在最后：

做试管不是“种子一丢就行”的事，挑对胚胎、筛掉风险，才是确保怀得上、保得住、顺利生的关键。

三代试管的这些“黑科技”不只是给高龄妈妈准备的，对于任何希望提升成功率、保障宝宝健康的家庭来说，都是超值投资。